Gilead Sciences Ok Stock Stock, Peregrine Restaurert til Nasdaq: Healthcare Biz Wrap
Ifølge kilder har Warburg Pincus beholdt Goldman Sachs Group for å handle frasalg av Bausch & Lomb øyeomsorgsselskap, som la til at førstnevnte kan søke minimum 10 milliarder dollar for enheten. Andre involverer mener at divisjonen bare kan gi rundt 8 milliarder dollar. Eieren kjøpte Bausch & Lomb i 2007 for 3,7 milliarder dollar, etter firmaets vanskeligheter med søksmål, regnskapsfeil og tilbakekallingen av en kontaktlinseløsning. Så langt i desember har Goldman kontaktet GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) og Sanofi-Aventis (NYSE: SNY), med andre som snart blir kontaktet.
Styret i Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) har greid en to-mot-en aksjesplitt av selskapets utestående ordinære aksjer, som skal oppnås gjennom aksjeutbytte. Aksjonærer som er registrert ved utgangen av 7. januar, vil ha rett til et aksjeutbytte på en ekstra andel av aksjene for hver aksje av aksjen de eier. Beregnet på totalt antall aksjer med utestående ordinære aksjer per 30. november, vil aksjesplittet øke det totale antall aksjer utestående ordinære aksjer fra omtrent 759.335.932 til 1.518.671.864, av de 2,8 milliarder aksjene ordinære aksjer som for øyeblikket er autorisert.
Er du bekymret for Fiscal Cliff? Klikk her for å få Gold & Silver Premium-nyhetsbrevet OVER 50% OFF nå!
I en tirsdag pressemelding, Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM) sa at det har mottatt et brev fra NASDAQ-aksjemarkedet med råd om firmaet at det har gjenvunnet fullstendig samsvar med NASDAQ Capital Markeds krav om fortsatt budpris. I brevet ble det beskrevet at Peregrine per 10. desember hadde en sluttkurs på aksjen over minimumskravet på $ 1 i minst ti påfølgende handelsdager, og dermed gjenopprettet samsvar med NASDAQ Marketplace-regel 5550A-2; følgelig er saken avsluttet.
Farmasykliske stoffer (NASDAQ: PCYC) rapporterte tirsdag i en utgivelse at oppfølgingsfunn fra en pågående, åpen fase 2-evaluering av enkeltmidler som antydet at både pasienter med tilbakefall eller ildfast kappecellelymfom, både de som var bortezomib-naive og eksponert for bortezomib, resulterte det orale middelet ibrutinib (PCI-32765) i høye og holdbare responser og ble godt tolerert generelt. I studien fikk 111 pasienter ibrutinib, og 110 av disse ble evaluert for effekt.
Ikke gå glipp av: Er Gilead Sciences fremdeles et kjøp etter den siste aksjemøtet?
